本篇文章给大家谈谈简述T细胞活化的双重信号及生物学意义,t细胞第一信号「科普」,以及cd4和cd8是功能对应的知识点,文章可能有点长,但是希望大家可以阅读完,增长自己的知识,最重要的是希望对各位有所帮助,可以解决了您的问题,不要忘了收藏本站喔。

t细胞活化的第一信号是由哪个分子传递的

T细胞受体(TCR-CD3复合物)结构示意图

免疫应答过程中T细胞的激活需要双信号:

第一信号来自TCR识别MHC/抗原肽复合物,传递抗原特异性识别信号;

第二信号由APC的共刺激分子提供,为非特异性协同刺激信号。

简述T细胞活化的双重信号及生物学意义

T细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用.T细胞活化的第一信号来自其TCR与pMHC的特异性结合,即T细胞对抗原识别;T细胞活化的第二信号来自协同刺激分子,即APC表达的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体或配体相互作用介导的信号.这两个信号的转导均涉及到一系列免疫分子.
(一)T细胞活化的第一信号
CD3分子传递T细胞活化的第一信号——抗原特异性信号
(二)T细胞活化的第二信号——非特异性信号
T细胞与APC细胞表面多对协同刺激分子相互作用产生T细胞活化的第二信号.根据产生效应不同,可将协同刺激分子分为正性共刺激分子和负性共刺激分子.如CD28/B7是重要的正性共刺激分子,其主要作用是促进IL-2合成.如T细胞缺乏共刺激信号,会导致T细胞无能(anergy).与CD28分子具有高度同源性的CTLA-4,其配体也是B7,但CTLA-4与B7的结合则介导了负性信号的传导,是重要的负性共刺激分子,启动抑制性信号从而有效地调节了适度的免疫应答.如缺乏或阻断协同刺激信号可使自身反应性T细胞处于无能状态,从而有利于维持自身免疫耐受

T细胞和B细胞活化的双信号分别是什么

T细胞:TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号,CD28和APC上的B7结合传递第二信号。

B细胞:BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号,CD40/CD40L传递第二信号。

B细胞表面有多种膜表面分子,籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用,也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要有白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。

B细胞不仅表达MHCI类抗原,而且表达较高比便和密度的MHCⅡ类抗原。除了浆细胞外,从前B细胞至活化B细胞均表达MHCⅡ类抗原。B细胞表面的MHCⅡ类抗原在B细胞与T细胞相互协作时起重要作用,此外,还参与B细胞作为辅佐细胞的抗原提呈作用。

扩展资料:

B细胞是一类专职抗原提呈细胞,及其表面BCR结合可溶性抗原,通过内吞和加工后,以抗原肽:MHC-Ⅱ类分子复合物形式提呈给CD4T细胞。只有活化B细胞才能提呈抗原。

成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居,并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环,发挥细胞免疫及免疫调节等功能。

T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质,加强免疫应答,较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志,主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

T细胞产生的免疫应答是细胞免疫,细胞免疫的效应形式主要有两种:与靶细胞特异性结合,破坏靶细胞膜,直接杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子,最终使免疫效应扩大和增强。

参考资料来源:百度百科——B淋巴细胞

参考资料来源:百度百科——T淋巴细胞

t细胞活化的双信号分别由什么产生

第一信号是TCR-CD3和抗原肽-MHC复合物结合后信号的传入,第二信号是T细胞和抗原提呈细胞上的多个共刺激分子对的结合(最重要的是CD28和B7分子的结合)

简述T细胞活化需要的双信号刺激

T细胞活化需两个信号:第一信号由TCR识别APC表面的抗原肽-MHC复合物(p-MHC)所启动;第二信号由T细胞和APC间共刺激分子的相互作用所启动。

最重要的一对共刺激分子是表达在专职APC表面的B7分子和T细胞表面的二聚体分子CD28之间的结合,CD28向T细胞内传递信号可启动T细胞应答,包括促进产生IL-2分子和初始T细胞分化成效应T细胞和记忆T细胞。

扩展资料:

两个信号的整合可最有效地诱导T细胞活化,而缺乏共刺激信号可致T细胞应答下降,某些情况下可诱导耐受或T细胞失能(anergy)。 

虽然TCR信号是T细胞活化所必需,但并不能决定T细胞活化的方向,而共信号(共刺激信号和/或共抑制信号)才是引导抗原特异性T细胞应答的关键。阻断T细胞活化的共刺激信号或增强共抑制信号,均可负调节T细胞活性,从而诱导T细胞产生免疫耐受。

T细胞双信号、B细胞双信号指的是什么?

T细胞双信号:

第一信号:抗原特异性信号

TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物

CD8 — MHC-Ⅰ类分子

第二信号:协同刺激信号

CD28 — B7(CD80、CD86)

CD2(LFA-2)— CD58(LFA-3)

LFA-1 — ICAM-1

B细胞双信号是:

第一信号:BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递

第二信号:CD40/CD40L传递

活化作用:

1、 维持抗原特异T细胞与APG的结合 时间,有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。

2 、传送活化信号给T细胞,进一步刺激T细胞克隆增殖。活化APC表达B₇ 分子增加。

扩展资料:

T细胞的活化需要双信号的刺激,第一信号来自抗原,提供方式是APC表面的抗原肽-MHC复合物与受体的相互作用和结合,该信号确保免疫应答的特异性。

第二个信号是微生物产物或非特异性免疫针对微生物的应答成分,该信号确保免疫应答在需要的条件下才能得以发生。当只有第一信号时,T细胞处于无应答状态。

B细胞对抗原的识别是通过其表面的抗原识别受体来进行的。B细胞的抗原识别受体能直接识别蛋白质抗原,或识别蛋白质降解而暴露的抗原决定簇,而无需APC对抗原的处理和递呈。

B细胞表面的抗原识别受体识别抗原是产生B细胞活化的第一信号,有人将结合了抗原的B细胞称为致敏B细胞,只有这些细胞在接受T细胞的辅助时才能够活化来产生抗体。

也就是说,B细胞的活化需要两个信号:抗原信号和活化的T细胞信号(并不是递呈抗原,而是通过其他的分子信号提供的),并需要T细胞所分泌的细胞因子。

参考资料来源:百度百科-T淋巴细胞

T细胞和B细胞活化的双信号分别是什么

T细胞双信号:

第一信号:抗原特异性信号

TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物

CD8 — MHC-Ⅰ类分子

第二信号:协同刺激信号

CD28 — B7(CD80、CD86)

CD2(LFA-2)— CD58(LFA-3)

LFA-1 — ICAM-1

B细胞双信号是:

第一信号:BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递

第二信号:CD40/CD40L传递

活化作用:

1、 维持抗原特异T细胞与APG的结合 时间,有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。

2 、传送活化信号给T细胞,进一步刺激T细胞克隆增殖。活化APC表达B₇ 分子增加。

扩展资料

分类:

1、辅助性T细胞(Helper T cells,Th),具有协助体液免疫和细胞免疫的功能;

2、抑制性T细胞(Suppressor T cells,Ts),具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能;

3、效应T细胞(Effector T cells,Te),具有释放淋巴因子的功能;

4、细胞毒性T细胞(Cytotoxic T cells,Tc),具有杀伤靶细胞的功能;

5、迟发性变态反应T细胞(Delayed type hypersensitivityT cells,Td),有参与Ⅳ型变态反应的作用;放大T细胞(Ta),可作用于Th和Ts,有扩大免疫效果的作用;

6、原始的或天然T细胞(Virgin or Natural T cells),他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞;

7、记忆T细胞(Memory T cell,Tm),有记忆特异性抗原刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存活的时间则更长。

参考资料来源:百度百科-B淋巴细胞

参考资料来源:百度百科-T淋巴细胞

T细胞活化时,只有第一信号,缺乏第二信号,其结果是

T细胞活化时,只有第一信号,缺乏第二信号,其结果是

A.导致T细胞分裂

B.T细胞立即死亡

C.T细胞处于免疫应答无能状态或凋亡

D.导致T细胞克隆扩增

正确答案:C

T细胞在细菌感染机体有两种信号才能和细菌反应。 哪二种?

楼上的回答中提到的第二信号是B淋巴细胞的。
T细胞活化的第一信号:MHC抗原肽与T细胞表面的TCR结合。
T细胞活化的第二信号:T细胞与APC细胞表面的协同刺激分子相互作用。这里的协同刺激分子是CD80或CD86。

特异性免疫过程?

特异性免疫分为B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫都分为启动阶段,增殖分化阶段,效应阶段和稳定复原阶段
T细胞介导的细胞免疫
1.启动阶段:细胞免疫应答中T细胞不能直接识别抗原,需要抗原提呈细胞(APC)为T细胞提呈抗原,此过程T细胞的识别有特异性识别APC和非特异性识别APC,在特异性识别中T细胞有MHC限制性,即T细胞在识别APC提呈的抗原-MHC复合物(pMHC)的过程中不但要识别抗原(Ag)也要识别MHC.MHC-Ⅰ类分子---内源性抗原肽识别CD8+T细胞,MHC-Ⅱ类分子---外源性抗原肽识别CD4+T细胞。当T细胞表面的TCR和pMHC识别后,识别信号由CD3分子传递至细胞内,此过程是T细胞活化的第一信号,APC表面的协同刺激信号分子与T细胞表面相应的协同刺激信号分子受体结合(B-7和CD28),此过程是T细胞活化的第二信号。
2.增至分化阶段:T细胞活化后,增殖分化为CD4+T细胞继而在细胞因子的帮助下分化为Th1和Th2细胞。增殖分化为CD8+T细胞继而分化为Tc1和Tc2。
3效应阶段:CD4+ T细胞主要是通过细胞因子介导宿主细胞抗胞内感染Th1介导细胞免疫Th2介导体液免疫。CD8+T细胞是细胞毒细胞(TCL)直接杀伤靶细胞。其杀伤特点1特异性杀伤2连续性杀伤3不伤及自身。杀伤机制1.释放穿孔素或者颗粒酶2.Fas/Fasl途径3.释放细胞因子
B细胞介导的体液免疫
1.启动阶段:B细胞的活化双信号第一信号是表面BCR识别抗原,识别信号由Igα/Igβ传入细胞内。第二信号需要T细胞的辅助,活化的T细胞表面的CD40L和B细胞表面的CD40结合。
2.增至分化阶段:B细胞分化为浆细胞产生抗体(Ab)和记忆细胞此过程也需要T细胞的辅助如Th2细胞分泌的细胞因子
3:效应阶段:抗原(Ag)和抗体(Ab)的识别
初次体液免疫应答免疫球蛋白以IgM为主,再次免疫应答以ImG为主,且是记忆B细胞提呈
注备:Apc包括B细胞,树突细胞(DC),巨噬细胞。其中DC的提呈能力是很强大的。
累死了,大致记住这些了,希望对你有所帮助