t细胞第二信号CD28和B7，CD28是什么？？

T细胞：TCR-抗原肽MHC分子复合物通过CD3传递第一信号，CD28和APC上的B7结合传递第二信号。

B细胞：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递第一信号，CD40/CD40L传递第二信号。

B细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、 与免疫细胞和免疫分子相互作用，也是分离和鉴别B细胞的重要依据。B细胞表面分子主要有白细胞分化抗原、MHC以及多种膜表面受体。

B细胞不仅表达MHCI类抗原，而且表达较高比便和密度的MHCⅡ类抗原。除了浆细胞外，从前B细胞至活化B细胞均表达MHCⅡ类抗原。B细胞表面的MHCⅡ类抗原在B细胞与T细胞相互协作时起重要作用，此外，还参与B细胞作为辅佐细胞的抗原提呈作用。

扩展资料：

B细胞是一类专职抗原提呈细胞，及其表面BCR结合可溶性抗原，通过内吞和加工后，以抗原肽：MHC-Ⅱ类分子复合物形式提呈给CD4T细胞。只有活化B细胞才能提呈抗原。

成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。

T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。

参考资料来源：百度百科——B淋巴细胞

参考资料来源：百度百科——T淋巴细胞

T细胞双信号：

第一信号：抗原特异性信号

TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物

CD8 — MHC-Ⅰ类分子

第二信号：协同刺激信号

CD28 — B7（CD80、CD86)

CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3)

LFA-1 — ICAM-1

B细胞双信号是：

第一信号：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递

第二信号：CD40/CD40L传递

活化作用：

1、 维持抗原特异T细胞与APG的结合 时间，有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。

2 、传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增殖。活化APC表达B₇ 分子增加。

扩展资料

分类：

1、辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；

2、抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；

3、效应T细胞（Effector T cells,Te），具有释放淋巴因子的功能；

4、细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cells,Tc），具有杀伤靶细胞的功能；

5、迟发性变态反应T细胞（Delayed type hypersensitivityT cells,Td），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（Ta），可作用于Th和Ts，有扩大免疫效果的作用；

6、原始的或天然T细胞（Virgin or Natural T cells），他们和抗原接触后分化成效应T细胞和记忆T细胞；

7、记忆T细胞（Memory T cell,Tm），有记忆特异性抗原刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其记忆细胞存活的时间则更长。

参考资料来源：百度百科-B淋巴细胞

参考资料来源：百度百科-T淋巴细胞

CD28是T淋巴细胞表面表达的共刺激分子，对T细胞的活化起到重要作用。它在APC（抗原递呈细胞）上与B7结合，介导T细胞的共刺激并促进其存活、增殖以及产生细胞因子。

扩展资料：

在多数情况下，TCR和pMHC的结合不足以完全活化一个初始Th细胞或Tc细胞，共刺激信号传导形式的第二信号时必需的。

对于Th细胞，接收第一信号后导致Th细胞表面的重要共刺激分子CD28的表达上调。然而CD28要传递第二信号到Th细胞核内，其必须同递呈活化_性pMHC的DC表面的配体B7分子相结合。

当免疫突触最初开始形成时，成熟DC并没有表达最佳水平的B7分子，第一信号传递到Th细胞及CD28和B7的最初结合关键结果是Th细胞表面跨膜蛋白CD40L的表达上调，一旦Th细胞表面的CD40L与DC表面的CD40结合，DC将大大提高其B7的表达及随后其同Th细胞表面CD28的更强结合。结果，强有力的第二信号被传递到T细胞内，从而提高活化性胞内信号传导，而这种出现在T细胞内的活化信号转导也是第一信号的结果。

参考资料来源：百度百科-CD28

T细胞活化需两个信号：第一信号由TCR识别APC表面的抗原肽-MHC复合物(p-MHC)所启动；第二信号由T细胞和APC间共刺激分子的相互作用所启动。

最重要的一对共刺激分子是表达在专职APC表面的B7分子和T细胞表面的二聚体分子CD28之间的结合，CD28向T细胞内传递信号可启动T细胞应答，包括促进产生IL-2分子和初始T细胞分化成效应T细胞和记忆T细胞。

扩展资料：

两个信号的整合可最有效地诱导T细胞活化，而缺乏共刺激信号可致T细胞应答下降，某些情况下可诱导耐受或T细胞失能(anergy)。 

虽然TCR信号是T细胞活化所必需，但并不能决定T细胞活化的方向，而共信号(共刺激信号和/或共抑制信号)才是引导抗原特异性T细胞应答的关键。阻断T细胞活化的共刺激信号或增强共抑制信号，均可负调节T细胞活性，从而诱导T细胞产生免疫耐受。

T细胞双信号：

第一信号：抗原特异性信号

TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物

CD8 — MHC-Ⅰ类分子

第二信号：协同刺激信号

CD28 — B7（CD80、CD86)

CD2（LFA-2）— CD58（LFA-3)

LFA-1 — ICAM-1

B细胞双信号是：

第一信号：BCR-抗原肽通过lgα和lgβ传递

第二信号：CD40/CD40L传递

活化作用：

1、 维持抗原特异T细胞与APG的结合 时间，有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。

2 、传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增殖。活化APC表达B₇ 分子增加。

扩展资料：

T细胞的活化需要双信号的刺激，第一信号来自抗原，提供方式是APC表面的抗原肽-MHC复合物与受体的相互作用和结合，该信号确保免疫应答的特异性。

第二个信号是微生物产物或非特异性免疫针对微生物的应答成分，该信号确保免疫应答在需要的条件下才能得以发生。当只有第一信号时，T细胞处于无应答状态。

B细胞对抗原的识别是通过其表面的抗原识别受体来进行的。B细胞的抗原识别受体能直接识别蛋白质抗原，或识别蛋白质降解而暴露的抗原决定簇，而无需APC对抗原的处理和递呈。

B细胞表面的抗原识别受体识别抗原是产生B细胞活化的第一信号，有人将结合了抗原的B细胞称为致敏B细胞，只有这些细胞在接受T细胞的辅助时才能够活化来产生抗体。

也就是说，B细胞的活化需要两个信号：抗原信号和活化的T细胞信号（并不是递呈抗原，而是通过其他的分子信号提供的），并需要T细胞所分泌的细胞因子。

参考资料来源：百度百科-T淋巴细胞